sábado, 28 de noviembre de 2009
CLONAZEPAM
Clonazepam
5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona
Número CAS1622-61-3
Código ATCN03 AE01
Fórmula química
C15 H10 ClN3 O3
Peso molecular
315.715
Biodisponibilidad
90%
Metabolismo
Hepático
Vida media
30-40 horas
Excreción
Renal
Categoría embarazo
D
Status legal
Psicotrópico: Lista IV
Vías de administración
Oral e IV
El clonazepam (distribuido por Roche bajo las marcas Klonopin en los Estados Unidos, Ravotril en Chile y Rivotril en Europa, Costa Rica, Sudamérica, Canadá, India, y Australia) es un fármaco de tipo benzodiacepínico, con acción depresora del sistema nervioso central, y propiedades ansiolíticas y anticonvulsivantes.
Contenido[ocultar]
1 Farmacocinética
2 Indicaciones
3 Contraindicaciones
4 Reacciones adversas
5 Véase también
6 Referencias
7 Enlaces externos
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[editar] Farmacocinética
Se absorbe en el tracto gastrointestinal. La eliminación del fármaco es lenta ya que los metabolitos activos pueden permanecer en la sangre varios días e incluso semanas, con efectos persistentes. El clonazepam es de vida media intermedia, fluctuando entre las 30 y las 40 hs. Su unión a las proteínas es alta; se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal.
[editar] Indicaciones
El clonazepam se indica para el tratamiento de: crisis mioclónicas; ausencias de tipo epiléptico (refractarias a succinimidas o ácido valproico); crisis convulsivas tonicoclónicas (generalmente asociado con otro anticonvulsivo); trastornos de pánico, o trastornos del sueño como el sonambulismo.
[editar] Contraindicaciones
Clonazepam no debe utilizarse en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiazepinas, con evidencia clínica o bioquímica de enfermedad hepática significativa ni con insuficiencia respiratoria severa. Puede emplearse en pacientes con glaucoma de ángulo abierto sometidos a una terapia adecuada, pero está contraindicado en el glaucoma agudo de ángulo estrecho. La ingesta de pomelo puede afectar al metabolismo del clonazepam.[1]
[editar] Reacciones adversas
Las más frecuentes son somnolencia, mareos, dificultades en la coordinación psicomotora (ataxia) y en la función motriz, deterioro en las funciones cognitivas, y depresión.
También puede presentarse nerviosismo, alteraciones del comportamiento, cansancio y debilidad no habituales, pérdida del equilibrio, y amnesia anterógrada (especialmente con dosis altas).
Los pacientes geriátricos y debilitados, niños y pacientes con trastornos hepáticos, son más sensibles a los efectos de las benzodiazepinas sobre el SNC.
El clonazepam, y todos los agentes benzodiazepínicos en general, tienen contraindicación parcial en casos de ADHD, ya que tienden a producir un efecto paradójico en este grupo de pacientes, exacerbando los síntomas de hiperactividad e impulsividad, además del potencial efecto negativo sobre la atención, la memoria de trabajo y las funciones ejecutivas en general. No obstante, tales decisiones farmacoterapéuticas deben evaluarse en cada caso en particular.
LEVONORGESTREL
COMPOSICION
Cada TABLETA contiene 0,75 mg de levonorgestrel.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
POSTDAY® es un progestágeno que previene la ovulación y/o la fertilización alterando el transporte de los espermatozoides y/o los óvulos a través de la trompa. Adicionalmente, POSTDAY® inhibe la implantación endometrial del óvulo. POSTDAY® aumenta la viscosidad del moco cervical y activa la movilidad de las trompas uterinas.
INDICACIONES
Anticonceptivo de emergencia que puede evitar el embarazo siempre y cuando se utilice durante las siguientes 72 horas después de haber tenido una relación sexual sin protección, o de haberse detectado alguna falla en el método anticonceptivo que se está utilizando. POSTDAY® no es eficaz una vez que el proceso de implantación ha comenzado. POSTDAY® no es efectivo si la mujer ya está embarazada. POSTDAY® se recomienda si se tuvo alguna relación sexual sin usar métodos anticonceptivos o si se sospecha que el método utilizado no brinda la seguridad esperada como en los siguientes casos: Ruptura o deslizamiento del condón; desplazamiento o retiro anticipado del diafragma o pesario; coito interrumpido; cálculo erróneo de los días fértiles; retiro o pérdida del dispositivo intrauterino; olvido de 3 o más comprimidos en un ciclo de anticonceptivos orales y en caso de violación.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Tomar un comprimido dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual y el siguiente comprimido 12 horas después. Se recomienda la administración del POSTDAY® durante las primeras 48 horas después del coito (máximo 72 horas), dado que la eficacia disminuye a partir de las 48 horas. Los comprimidos de POSTDAY® pueden utilizarse en cualquier momento durante el ciclo menstrual. Si se presentan vómitos durante las 2 horas siguientes a la toma del comprimido, debe repetirse la dosis.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Embarazo, hipersensibilidad al medicamento. Su utilización no tiene otras contraindicaciones médicas absolutas. Es de tener en cuenta especial precaución si se detectan hemorragias genitales sin diagnosticar, enfermedades hepáticas y biliares, antecedentes de ictericia gestacional, cáncer de mama, ovario o útero, antecedentes de tromboflebitis de las venas profundas y trastornos tromboembólicos, arteriopatía coronaria o enfermedad cerebrovascular.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
Debe descartarse la posibilidad de un embarazo antes de la administración. Debe observarse precaución especial en pacientes con asma, insuficiencia cardiaca, hipertensión, jaqueca, epilepsia, trastornos de la función renal, diabetes mellitus, hiperlipidemia, depresión, tromboembolismo y hemorragia cerebral. Precaución especial en mujeres con antecedentes de embarazo ectópico. Este medicamento no protege contra el SIDA ni las enfermedades de transmisión sexual.Efectos sobre la menstruación: Algunas mujeres pueden experimentar un goteo pocos días después de tomar POSTDAY®. En la fecha esperada de la menstruación, algunas mujeres experimentan un sangrado vaginal similar a una menstruación normal; un pequeño porcentaje de mujeres pueden sangrar más o menos de lo habitual. La mayoría de las mujeres tiene su próximo periodo en la fecha esperada o dentro de + 7 días, en tanto que algunas mujeres pueden tener un retraso de más de 7 días de la fecha esperada de menstruación.Si existe un atraso en el inicio de la menstruación de más de una semana, se debe considerar la posibilidad de un embarazo.
EFECTOS ADVERSOS
Náuseas, vómitos, alteraciones menstruales. En caso de hemorragia prolongada o intensa se recomienda exploración ginecológica. Otros efectos secundarios como tensión mamaria, cefalea, dolor abdominal, mareo y cansancio han sido reportados con poca frecuencia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
No se conocen interacciones medicamentosas de importancia clínica.
PRESENTACION
Caja con 2 tabletas de 0,75 mg de levonorgestrel (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0004157).
COMPOSICION
Cada TABLETA contiene 0,75 mg de levonorgestrel.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
POSTDAY® es un progestágeno que previene la ovulación y/o la fertilización alterando el transporte de los espermatozoides y/o los óvulos a través de la trompa. Adicionalmente, POSTDAY® inhibe la implantación endometrial del óvulo. POSTDAY® aumenta la viscosidad del moco cervical y activa la movilidad de las trompas uterinas.
INDICACIONES
Anticonceptivo de emergencia que puede evitar el embarazo siempre y cuando se utilice durante las siguientes 72 horas después de haber tenido una relación sexual sin protección, o de haberse detectado alguna falla en el método anticonceptivo que se está utilizando. POSTDAY® no es eficaz una vez que el proceso de implantación ha comenzado. POSTDAY® no es efectivo si la mujer ya está embarazada. POSTDAY® se recomienda si se tuvo alguna relación sexual sin usar métodos anticonceptivos o si se sospecha que el método utilizado no brinda la seguridad esperada como en los siguientes casos: Ruptura o deslizamiento del condón; desplazamiento o retiro anticipado del diafragma o pesario; coito interrumpido; cálculo erróneo de los días fértiles; retiro o pérdida del dispositivo intrauterino; olvido de 3 o más comprimidos en un ciclo de anticonceptivos orales y en caso de violación.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Tomar un comprimido dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual y el siguiente comprimido 12 horas después. Se recomienda la administración del POSTDAY® durante las primeras 48 horas después del coito (máximo 72 horas), dado que la eficacia disminuye a partir de las 48 horas. Los comprimidos de POSTDAY® pueden utilizarse en cualquier momento durante el ciclo menstrual. Si se presentan vómitos durante las 2 horas siguientes a la toma del comprimido, debe repetirse la dosis.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Embarazo, hipersensibilidad al medicamento. Su utilización no tiene otras contraindicaciones médicas absolutas. Es de tener en cuenta especial precaución si se detectan hemorragias genitales sin diagnosticar, enfermedades hepáticas y biliares, antecedentes de ictericia gestacional, cáncer de mama, ovario o útero, antecedentes de tromboflebitis de las venas profundas y trastornos tromboembólicos, arteriopatía coronaria o enfermedad cerebrovascular.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
Debe descartarse la posibilidad de un embarazo antes de la administración. Debe observarse precaución especial en pacientes con asma, insuficiencia cardiaca, hipertensión, jaqueca, epilepsia, trastornos de la función renal, diabetes mellitus, hiperlipidemia, depresión, tromboembolismo y hemorragia cerebral. Precaución especial en mujeres con antecedentes de embarazo ectópico. Este medicamento no protege contra el SIDA ni las enfermedades de transmisión sexual.Efectos sobre la menstruación: Algunas mujeres pueden experimentar un goteo pocos días después de tomar POSTDAY®. En la fecha esperada de la menstruación, algunas mujeres experimentan un sangrado vaginal similar a una menstruación normal; un pequeño porcentaje de mujeres pueden sangrar más o menos de lo habitual. La mayoría de las mujeres tiene su próximo periodo en la fecha esperada o dentro de + 7 días, en tanto que algunas mujeres pueden tener un retraso de más de 7 días de la fecha esperada de menstruación.Si existe un atraso en el inicio de la menstruación de más de una semana, se debe considerar la posibilidad de un embarazo.
EFECTOS ADVERSOS
Náuseas, vómitos, alteraciones menstruales. En caso de hemorragia prolongada o intensa se recomienda exploración ginecológica. Otros efectos secundarios como tensión mamaria, cefalea, dolor abdominal, mareo y cansancio han sido reportados con poca frecuencia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
No se conocen interacciones medicamentosas de importancia clínica.
PRESENTACION
Caja con 2 tabletas de 0,75 mg de levonorgestrel (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0004157).
SEVEDOL® es el medicamento de venta libre especializado contra todo tipo de dolor de cabeza incluyendo aquellos tan severos como el asociado a migraña. LA MIGRAÑA es ese dolor de cabeza intenso, generalmente de un solo lado que empeora con los movimientos y se asocia a náusea, vómito, visión de puntos luminosos y se repite frecuentemente. Sevedol tiene una poderosa formula que combina no solo uno, sino dos analgésicos (acetaminofén y ácido acetilsalicílico) reforzados por un potencializador de su acción. Su fórmula ha sido utilizada por muchos años en Estados Unidos con excelentes resultados.
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene 250 Mg. de acetaminofén, 250 Mg. de ácido acetilsalicílico y 65 Mg. de cafeína.
INDICACIÓN:
Analgésico, antiinflamatorio.
DOSIFICACIÓN:
En adultos y niños mayores de 12 años de edad, iniciar con 2 tabletas luego 1 a 2 tabletas cada 6 horas según el dolor. No exceder de 6 tabletas al día.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad a sus componentes. Adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, úlcera gástrica y enfermedad ácido péptica. No administrar concomitantemente con anticonvulsivantes.
PRESENTACIÓN:
Caja por 12 y 48 tabletas.
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene 250 Mg. de acetaminofén, 250 Mg. de ácido acetilsalicílico y 65 Mg. de cafeína.
INDICACIÓN:
Analgésico, antiinflamatorio.
DOSIFICACIÓN:
En adultos y niños mayores de 12 años de edad, iniciar con 2 tabletas luego 1 a 2 tabletas cada 6 horas según el dolor. No exceder de 6 tabletas al día.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad a sus componentes. Adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, úlcera gástrica y enfermedad ácido péptica. No administrar concomitantemente con anticonvulsivantes.
PRESENTACIÓN:
Caja por 12 y 48 tabletas.
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